二類醫療器械備案需要的資料有：1、申請二類醫療器械經營備案的企業營業執照。2、法定代表人以及質量管理人員的身份信息以及專業證明。3、企業經營場地證明。通常我們説所的醫療器械主要包含了三大類：一類主要是常規管理可保障安全有效的醫療器械，無需備案。二類醫療器械主要是指，需要加以控制才能保障安全性和有效性的醫療器械，需向當地食品藥品監督管理局進行備案管理。
三類則要求更高，對於植入人體、用於支持維持生命以及對人體存在威脅性，需要對其安全性和有效性進行嚴格控制的醫療器械，須向食品藥品監督管理局申請第三類醫療器械經營許可證管理。
二類醫療器械是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。包括X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等都屬於二類醫療器械。
二類醫療器械經營備案條件如下：1、具備從事二類醫療器械經營的相關專業管理人員。2、提供與經營規模相適應的經營場所。3、企業有相關的質量監督管理制度以及相適應的技術支持。
